Trzy filary zmian
Podczas trwającego w Gdańsku przez dwa dni (piątek-sobota) Krajowego Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej trwają prace nad opracowaniem rozwiązań systemowych dla polskiej onkologii.
Gospodarzem gdańskiego zjazdu jest prof. dr hab Ninela Irga-Jaworska - ordynator Kliniki Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Immunologii UCK w Gdańsku. - W Gdańsku, gdzie duch Solidarności jest szczególnie obecny, musi wybrzmieć wezwanie do współpracy nas wszystkich: lekarzy, pielęgniarek, psychologów, dietetyków, NGO-sów - mówi nam prof. Irga-Jaworska. - Wszyscy musimy mówić jednym głosem.
Towarzystwo ogłosiło, że gotowa mapa drogowa zmian zostanie zaprezentowana we wrześniu jako propozycja reform dla Ministerstwa Zdrowia oraz Narodowego Funduszu Zdrowia.
Prace zespołu ekspertów koncentrują się wokół trzech filarów:
- utworzenia Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej;
- postępu w obszarze tranzycji pacjentów 18+;
- rozwoju niekomercyjnych badań klinicznych.
Filar I: krajowa sieć
Postulatem jest powołanie wyspecjalizowanej sieci medycznej, którego częścią byłby nowoczesny rejestr medyczny. Nowa struktura ma zagwarantować każdemu dziecku w Polsce identyczny standard opieki, niezależnie od miejsca zamieszkania.
Filar II: Tranzycja pacjentów 18+
Obecnie po ukończeniu 18 lat pacjenci automatycznie są przekierowywani z wysoko wyspecjalizowanych ośrodków pediatrycznych do ośrodków dla dorosłych, co często przerywa ciągłość terapii. Onkolodzy zwracają uwagę, że biologia wielu nowotworów (np. ostrej białaczki limfoblastycznej czy chłoniaków) jest tożsama z wiekiem dziecięcym. Granica 18. roku życia jest nieadekwatna. System powinien umożliwiać leczenie pacjentów do 25. roku życia w ośrodkach pediatrycznych.
Filar III: Rozwój niekomercyjnych badań klinicznych
Trzecim obszarem prac jest stworzenie wsparcia dla niekomercyjnych badań klinicznych w onkologii i hematologii dziecięcej. Z uwagi na małe populacje pacjentów pediatrycznych oraz brak komercyjnego zainteresowania ze strony sektora prywatnego, to badania niekomercyjne są kluczem do ratowania życia najmłodszych.
Wnioski wypracowane podczas zjazdu w Gdańsku zostaną przedstawione w oficjalnym dokumencie. Przekazanie projektów aktów prawnych na ręce Ministra Zdrowia nastąpi we wrześniu podczas Światowego Miesiąca Świadomości Nowotworów u Dzieci.
