Konferencja dla osób ze stwardnieniem rozsianym

Fundacja StwardnienieRozsiane.Info zaprasza do uczestnictwa w jubileuszowej, 5. Ogólnopolskiej Konferencji „SM - i co z tego?”, która odbędzie się 18-19 maja 2024 roku w Europejskim Centrum Solidarności w Gdańsku. Prezydent Gdańska Aleksandra Dulkiewicz objęła konferencję honorowym patronatem.
12.05.2024
Więcej artykułów poświęconych Gdańskowi znajdziesz na stronie głównej gdansk.pl
3. Panel dyskusyjny 2.JPG
Nz. Panel dyskusyjny podczas konferencji w 2023 roku. W 2024 roku przewidziano m. in.: prelekcje ekspertów zajmujących się SM, zajęcia warsztatowe w mniejszych grupach, sesje pytań i odpowiedzi (Q&A), indywidualne dyżury specjalistów
Fot. Materiały Fundacji StwardnienieRozsiane.Info

Czytaj także: Badania profilaktyczne mogą uratować życie. Bezpłatnie i bez kolejki, wybierz badanie dla siebie

Konferencja nie tylko dla osób chorych na SM 

Konferencja jest skierowana do osób chorujących na stwardnienie rozsiane (SM), ich bliskich, a także do wszystkich innych osób zainteresowanych tematyką SM. 

Dalszy ciąg artykułu pod Kalendarzem Wydarzeń

- To największe tego typu merytoryczne wydarzenie dla osób ze stwardnieniem rozsianym w Polsce - mówi Monika Łada, prezeska Fundacji StwardnienieRozsiane.Info. - Przez dwa dni uczestnicy mają bezpłatny dostęp, w jednym miejscu i czasie, do ekspertów zajmujących się SM, z różnych dziedzin. Oprócz neurologów, w konferencji wezmą udział również m.in. eksperci z dziedziny psychologii, psychiatrii, fizjoterapii, dietetyki czy ginekologii. 

Projekcje, warsztaty, dyżury specjalistów 

W programie konferencji przewidziano m. in.: prelekcje ekspertów zajmujących się SM, zajęcia warsztatowe w mniejszych grupach, sesje pytań i odpowiedzi (Q&A), indywidualne dyżury specjalistów, także na niezliczonej ilości rozmów kuluarowych, zarówno ze specjalistami, jak i pomiędzy uczestnikami. 

Czytaj także: Centrum Pediatryczne powstanie na Zaspie. To efekt współpracy Gdańska i województwa

- Doświadczenia naszych poprzednich konferencji jasno pokazują, że nie tylko spotkania z ekspertami, zwiększanie wiedzy podczas prelekcji i warsztatów, ale też możliwość wymiany doświadczeń, wzajemnego wsparcia osób z SM i ich bliskich, to bezcenne korzyści - podkreśla Monika Łada. - Na naszych konferencjach staramy się odpowiadać na wiele pytań, m.in. jakie są możliwości leczenia SM w Polsce, jak radzić sobie z objawami choroby, w jaki sposób korzystać z fizjoterapii czy realizować plany o macierzyństwie w przypadku choroby. A także, co bardzo ważne, staramy się pokazywać, że dzięki diametralnemu postępowi medycyny, diagnoza SM nie musi w dzisiejszych czasach powodować konieczności zmiany planów i rezygnacji z marzeń.

Konferencja_grafika

Można wesprzeć Fundację StwardnienieRozsiane.Info

Zainteresowanie konferencją jest rekordowe. Fundacja StwardnienieRozsiane.Info szacuje, że w tegorocznej konferencji może wziąć udział nawet blisko dwukrotnie więcej osób niż przed rokiem. Partnerem merytorycznym wydarzenia jest Klinika Neurologii Dorosłych Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku. Udział w konferencji jest bezpłatny, konieczna jest tylko rejestracja, której można dokonać za pośrednictwem strony www.smicoztego.pl.

Czytaj także: Gdańsk dołączył do sieci miast przyjaznych seniorom. Mamy certyfikat WHO

Konferencja jest otwarta dla wszystkich zainteresowanych, jednak jeśli uczestnicy chcieliby dołożyć swoją cegiełkę i wesprzeć misję w organizowaniu tego i przyszłych wydarzeń na rzecz osób z SM i ich bliskich, Fundacja StwardnienieRozsiane.Info  zachęca do przekazania 1,5 proc. swojego podatku na jej rzecz. Każda kwota, nawet najmniejsza, ma ogromne znaczenie.

Numer KRS to: 0000761727.

Fundacja założona przez osoby z SM 

Fundacja StwardnienieRozsiane.info powstała w 2018 r. Jest organizacją założoną przez osoby z SM i dla pacjentów chorujących na tę chorobę. Realizuje także działania na rzecz osób z niepełnosprawnościami wywołanymi innymi czynnikami. Fundacja jest członkiem Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta oraz Forum Organizacji Pacjentów przy NFZ. Organizuje konferencje i inne wydarzenia dla pacjentów, przygotowuje publikacje drukowane i online dedykowane dla osób chorych na SM i inne choroby przewlekłe. W 2022 r. Fundacja uzyskała status Organizacji Pożytku Publicznego. W 2023 Fundacja rozpoczęła realizację projektu „(Nie)widzialni”, którego celem jest wsparcie osób z wszelkiego rodzaju niewidocznymi niepełnosprawnościami oraz zmiana świadomości społecznej w tym aspekcie.

 

TV

Video Player is loading.
Reklama
Aktualny czas 0:00
Czas trwania -:-
Załadowany: 0%
Typ strumienia NA ŻYWO
Pozostały czas -:-
1x
    Trzecia rocznica ataku Rosji na Ukrainę